Por favor enviar informacion detallada y posibilidades de entar en el trial. Mi hija padece esa enfermedad.
Agradeceré respondan esta nota. Vivimos en Rosario, Argentina. Estariamos dispuestos a viajar. Saludos cordiales.
Claudia Miranda. Mamá de Ana Peyrone
info@stop-fa.org
4 de noviembre de 2017 at 14:34 - Reply
en nuestra página web puede informarse sobre ello y en nuestro correo pueadea formular su consulta formalmente y se la enviaremos al grupo científico,
Para cuando será esto? Se han tomado mucho tiempo en investigaciones llevo 10 años esperando algún resultado que pueda ayudar a mi hijo. Se que están haciendo lo posible pero pido a Díos se de pronto gracias.
info@stop-fa.org
4 de noviembre de 2017 at 14:33 - Reply
en nuestra página web puede informarse sobre ello y en nuestro correo pueadea formular su consulta formalmente y se la enviaremos al grupo científico,
Para cuando tendrán un resultado que valga la pena, tienen muchos años trabajando en esto y no veo avances. 15 años esperado algo que pueda ayudar a mi hijo. Gracias
info@stop-fa.org
4 de noviembre de 2017 at 14:32 - Reply
Le informamos que este equipo científico lleva investigando este tipo de enfermedad sólo unos 4 años y mire todo lo que han conseguido
Gracias
Anahi Barajas
4 de noviembre de 2017 at 08:37 - Reply
Hola, me llamo Anahi, tengo 26 años y soy de México, tengo ataxia de Friedreich, mi familia y yo hemos leído la noticia y nos interesa mucho por favor me podrian estar infomando sobre cualquier avance o noticia que tengan, muchas gracias.
info@stop-fa.org
4 de noviembre de 2017 at 14:20 - Reply
Muy buenas, gracias y en esta página web entrando en el blog o en nuestro facebook también podrá estar informado de todo esto
Saludos
José Luis Rivera Porto
6 de noviembre de 2017 at 23:39 - Reply
Tengo una hija con ataxia necesito más información muchas gracias
info@stop-fa.org
8 de noviembre de 2017 at 13:40 - Reply
Muy buenas, gracias y en esta página web entrando en el blog o en nuestro facebook también podrá estar informado de todo esto
Saludos
Que bueno yo tengo ataxia de Friedreich
SOY de Argentina
Por favor enviar informacion detallada y posibilidades de entar en el trial. Mi hija padece esa enfermedad.
Agradeceré respondan esta nota. Vivimos en Rosario, Argentina. Estariamos dispuestos a viajar. Saludos cordiales.
Claudia Miranda. Mamá de Ana Peyrone
en nuestra página web puede informarse sobre ello y en nuestro correo pueadea formular su consulta formalmente y se la enviaremos al grupo científico,
Saludo
Para cuando será esto? Se han tomado mucho tiempo en investigaciones llevo 10 años esperando algún resultado que pueda ayudar a mi hijo. Se que están haciendo lo posible pero pido a Díos se de pronto gracias.
en nuestra página web puede informarse sobre ello y en nuestro correo pueadea formular su consulta formalmente y se la enviaremos al grupo científico,
Para cuando tendrán un resultado que valga la pena, tienen muchos años trabajando en esto y no veo avances. 15 años esperado algo que pueda ayudar a mi hijo. Gracias
Le informamos que este equipo científico lleva investigando este tipo de enfermedad sólo unos 4 años y mire todo lo que han conseguido
Gracias
Hola, me llamo Anahi, tengo 26 años y soy de México, tengo ataxia de Friedreich, mi familia y yo hemos leído la noticia y nos interesa mucho por favor me podrian estar infomando sobre cualquier avance o noticia que tengan, muchas gracias.
Muy buenas, gracias y en esta página web entrando en el blog o en nuestro facebook también podrá estar informado de todo esto
Saludos
Tengo una hija con ataxia necesito más información muchas gracias
Muy buenas, gracias y en esta página web entrando en el blog o en nuestro facebook también podrá estar informado de todo esto
Saludos