11 Comentarios

1. 

   Soraya el 03/11/2017 a las 4:01 PM

   Que bueno yo tengo ataxia de Friedreich
   SOY de Argentina

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2. 

   Claudia Miranda el 03/11/2017 a las 11:25 PM

   Por favor enviar informacion detallada y posibilidades de entar en el trial. Mi hija padece esa enfermedad.
   Agradeceré respondan esta nota. Vivimos en Rosario, Argentina. Estariamos dispuestos a viajar. Saludos cordiales.
   Claudia Miranda. Mamá de Ana Peyrone

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   • 

     info@stop-fa.org el 04/11/2017 a las 2:34 PM

     en nuestra página web puede informarse sobre ello y en nuestro correo pueadea formular su consulta formalmente y se la enviaremos al grupo científico,

     Saludo

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3. 

   Patricia el 04/11/2017 a las 1:15 AM

   Para cuando será esto? Se han tomado mucho tiempo en investigaciones llevo 10 años esperando algún resultado que pueda ayudar a mi hijo. Se que están haciendo lo posible pero pido a Díos se de pronto gracias.

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     info@stop-fa.org el 04/11/2017 a las 2:33 PM

     en nuestra página web puede informarse sobre ello y en nuestro correo pueadea formular su consulta formalmente y se la enviaremos al grupo científico,

     Responder
4. 

   Patricia el 04/11/2017 a las 1:17 AM

   Para cuando tendrán un resultado que valga la pena, tienen muchos años trabajando en esto y no veo avances. 15 años esperado algo que pueda ayudar a mi hijo. Gracias

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   • 

     info@stop-fa.org el 04/11/2017 a las 2:32 PM

     Le informamos que este equipo científico lleva investigando este tipo de enfermedad sólo unos 4 años y mire todo lo que han conseguido

     Gracias

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5. 

   Anahi Barajas el 04/11/2017 a las 8:37 AM

   Hola, me llamo Anahi, tengo 26 años y soy de México, tengo ataxia de Friedreich, mi familia y yo hemos leído la noticia y nos interesa mucho por favor me podrian estar infomando sobre cualquier avance o noticia que tengan, muchas gracias.

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     info@stop-fa.org el 04/11/2017 a las 2:20 PM

     Muy buenas, gracias y en esta página web entrando en el blog o en nuestro facebook también podrá estar informado de todo esto
     Saludos

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6. 

   José Luis Rivera Porto el 06/11/2017 a las 11:39 PM

   Tengo una hija con ataxia necesito más información muchas gracias

   Responder
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     info@stop-fa.org el 08/11/2017 a las 1:40 PM

     Muy buenas, gracias y en esta página web entrando en el blog o en nuestro facebook también podrá estar informado de todo esto
     Saludos

     Responder